药用辅料枸橼酸三正丁酯5kg起订有保齐全现货供应

　　 C18H32O7 360.44
　　[77-94-1]
　　本品为2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸三正丁酯。由枸橼酸与正丁醇在催化剂作用下酯化制得，然后经脱酯、中和、水洗精制。按无水物计算，含C18H32O7不得少于99.0%。 【性状】本品为无色澄清的油状液体。
　　本品在乙醇、异丙醇或中易溶，在水中几乎不溶。
　　相对密度 本品的相对密度（通则0601）在25℃时为1.037～1.045。
　　折光率 本品的折光率（通则0622）在25℃时为1.443～1.445。 【鉴别】（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
　　（2）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。 【检查】酸度 取本品16.0g，加对香草酚蓝指示液显中性的乙醇16ml，混匀，立即加香草酚蓝指示液（0.1%的乙醇溶液）数滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，消耗氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）的体积不得过0.5ml。
　　有关物质 取本品，加二溶解并稀释制成每1ml中含30mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用二稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件测定，供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液的0.5倍（0.5%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的1.5倍（1.5%）。
　　水分 取本品，照水分测定法（通则0832**法1）测定，含水分不得过0.2%。
　　炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。
　　重金属 取炽灼残渣项下遗留残渣，依法检查（通则0821*二法），含重金属不得过百万分之十。
　　盐 取本品0.67g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水搅拌均匀，干燥后，先用小火炽烧使炭化，再在500～600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸5ml与水23ml使溶解，依法检查（通则0822**法），应符合规定（0.0003%）。