药用辅料油酸500g一瓶药典标准现货资质齐全有保

　钠 取本品0.1g，精密称定，置石英或铂坩埚中，在电炉上慢慢加热至完全炭化，移入马弗炉中，在1小时内加热至600℃，再加热12小时，放冷，残渣用0.5%盐酸溶液转移至100ml量瓶中并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另精密量取钠标准溶液（每1ml中含Na 1mg）1ml、2ml、3ml，分别置25ml量瓶中，用0.5%盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。供试品溶液和对照品溶液也可适当稀释以适应不同仪器的灵敏度，但供试品与对照品稀释的倍数应一致。照火焰光度法（通则0407）测定，以标准曲线法计算，含钠（Na）应为7.0%～8.5%。
　　乙醇 取本品约0.1g，精密称定，置顶空瓶中，精密加水5ml，密封，作为供试品溶液；另取乙醇适量，精密称定，用水定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液，精密量取5ml，置顶空瓶中，密封，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法（通则0861*二法）试验，以**二甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液的毛细管柱为色谱柱；起始温度为40℃，维持10分钟，以每分钟35℃的速率升温至240℃，维持5分钟；进样口温度为250℃，检测器温度为280℃；顶空平衡温度为80℃，平衡时间为30分钟。取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图。按外标法以峰面积计算，含乙醇不得过0.5%。
　　干燥失重 取本品约2.0g，精密称定，在105℃干燥1小时，减失重量不得过2.0%（通则0831）。